Двенадцатилетней Полине нужна помощь, чтобы вернуться к полноценной жизни

Автоматически добавлена на сайт: 09:36

Пережила рецидив лейкоза, две пересадки костного мозга, но тяжелые осложнения не дают 12-летней Полине Ляховой вернуться к полноценной жизни. На фоне подавления иммунитета у девочки начала развиваться смертельно опасная инфекция. Остановить ее может препарат, не зарегистрированный в России. Его цена - почти пять с половиной миллионов рублей - неподъемные для многодетной семьи. И вы можете ей помочь. Достаточно пройти по Qr-коду , который сейчас на экране. Химиотерапия, потом две трансплантации костного мозга. Треть своей жизни 12-летняя Полина Ляхова борется тяжелым заболеванием. В будущем - мечтает стать врачом-онкологом. А пока в социальных сетях делится опытом - как не сдаваться и не опускать руки, даже когда уже казалось бы оставили силы. У Полины редкий диагноз - острый миелоидный лейкоз. Вызывает анемию, кровоточивость и провоцирует развитие многочисленных инфекций. Это болезнь пожилых - страдающих ей детей во всем мире ей единицы. Рак заставил Полину отказаться почти от всех привычных занятий - она оставила тренировки по каратэ, больше не гуляет с друзьями, а любимый хип-хоп ей запрещают танцевать врачи. После пересадки костного мозга организм ребенка не может восстановиться. Полина страдает от сильных болей в кишечнике - постоянные таблетки, капельницы, ингаляции - пятиклассница больше не ходит в школу, ей нельзя обычную еду. Когда боли становятся невыносимыми, а лекарства не действуют - на помощь приходит верный пес Юкки. Но он помогает лишь на время - организм ребенка атакуют вирусы, включая - смертельно опасные. А ослабленный химией и трансплантацией иммунитет не справляется. «У Полины появилась рецидивирующая хроническая цитомегаловирусная инфекция - эта инфекция очень опасная, на сегодняшний день она жизненноугрожающая, и на сегодняшний день все попытки врачей бороться с этой инфекцией не привели к результату. Она вновь и вновь появляется в организме Полины, и это как замкнутый круг на фоне иммуносупрессии побороть ее никак не получается», - рассказала руководитель медицинских и социальных программ благотворительного фонда «Люди Маяки» Татьяна Резникова. Чтобы победить болезнь Полине Ляховой нужно особое лекарство - препарат «Летермовир» пока не зарегистрирован в России. И стоит неподъемных для семьи денег - почти 5,5 миллионов рублей за 5 месяцев терапии. Каждый потерянный день может усугубить состояние Полины. Но она верит в лучшее, ждет вашей помощи - и мечтает о моменте когда недуг окончательно отступит. Помочь Полине может каждый. Отправь

ЗДЕСЬ МОЖЕТ БЫТЬ ВАША РЕКЛАМА

Разместить рекламу за 5 ₽/день